眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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定制RNAi慢病毒
吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息,吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。
腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)
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光遗传(抑制 Cre依赖)rAAV-CAG-DIO-Arch-EYFP
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eGFP对照腺病毒包装(1×10E9 PFU)
HB3628
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过表达慢病毒构建与包装
生博主要提供以慢病毒、腺病毒为主的应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。
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腺病毒包装表达
腺病毒载体能够高效传递和表达基因的能力(尤其是在体外),由于具有宿主范围广,对人致病性低
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慢病毒包装
Lentivirus载体构建服务、慢病毒超值套餐服务以及稳定细胞系的建立服务,本公司将免费提供相应的阴性对照载体、阴性对照病毒液和阴性对照病毒感染的细胞系。以上病毒滴度1*108TU/ml。
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shRNA重组腺病毒定制生产
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过表达慢病毒二次扩增(1×10E8 TU)